（以下内容为引用“湘湖实验室”官网消息部分内容）针对虾蟹类动物胚胎富含卵黄、结构脆弱、显微注射成活率低等长期制约基因编辑应用的技术难题，该研究团队系统构建了从亲本配对、受精卵可控获取到胚胎显微注射操作的完整技术流程，明确了罗氏沼虾受精后**注射时间，优化了显微注射针尖开口参数，使注射后的胚胎发育成活率、幼体孵化率得到了显著提升，相关技术形成了流程化方法。在该技术体系支撑下，研究团队以眼发育关键基因MrPAX6和雄性分化核心基因 MrIAG为靶点，基因编辑效率分别达46.9%和84%。其中，MrPAX6编辑幼体眼点面积平均降低约50%，为该体系提供了清晰可靠的表型标志；MrIAG编辑的胚胎约35%能够正常发育并孵化出膜，验证了该体系在性别调控关键基因编辑中的适用性与稳定性。

图1 罗氏沼虾基因MrPAX6的高效编辑

依托该技术体系，研究团队已陆续攻克基因编辑罗氏沼虾幼体培养以及向苗种阶段稳定育成的关键技术，已获得了MrIAG基因编辑突变体存活个体2尾和不同基因编辑的幼体、仔虾近百尾，这为后续获得全雄等基因编辑新种质提供了重要材料。基于该体系，可进一步开展短螯、快速生长、抗病等重要经济性状相关基因的精准编辑，为后续构建可遗传的罗氏沼虾基因编辑新品系奠定基础。

图2 MrIAG基因编辑罗氏沼虾

https://www.mdpi.com/2076-2615/16/1/13

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